Gliburida ( glibenclamida ) - metformin 45

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1. craneal cerrado documentada TBI 2. claramente definidos momento de la lesión no más de 10 horas antes de la administración de fármaco de estudio / placebo 3. GCS 4-14. La GCS se obtendrá libre de los efectos de los sedantes y / o drogas paralítico. Complicada leve debe tener GCS 13-14 y uno o más de los siguientes: coágulos intraparenquimatosa o contusiones en su conjunto> 10cc; desplazamiento de la línea media> 5 mm; Hiv, SDH, EDH visto en más de una rebanada de tomografía computarizada. 4. Edad 18-75 años 5. Pacientes en los que una línea IV periférico dedicado puede ser colocado para la administración del fármaco del estudio 6. El consentimiento por escrito obtenido del representante legalmente autorizado (LAR) 1. TBI o la hora del impacto no determinado No documentado 2. Las lesiones cerebrales penetrantes 3. inestabilidad columna espinal y / o lesión de la médula espinal con neurodéficit 4. lesión de supervivencia no severa concomitante 5. embarazada, o una prueba de embarazo positiva 6. Las mujeres que tengan la intención de amamantar durante el estudio Días 1-4. 7. glucosa en la sangre 2,5 mg / dl 9. Enfermedad hepática grave o bilirrubina total> 1,5 veces el límite superior de la normalidad 11. La PA sistólica de 250 mg / dl 13. Incapacidad para tener resonancia magnética (marcapasos, no MR monitor de presión compatible, etc.) 14. La hospitalización por lesiones cerebrales, psiquiátrica o neurológica dentro de los 3 años anteriores 15. Emergente u operación quirúrgica urgente anticipan (en O, procedimientos de noche no incluidos) que impida la dosificación con el fármaco en estudio dentro de las 8 horas de la lesión. 16. Conocido el uso de Coumadin (warfarina), Plavix (clopidogrel), Effient (prasugrel) o Pletal (cilostazol), heparina, heparina de bajo peso molecular, heparinoides o abciximab o agentes antiplaquetarios similares en las 72 horas anteriores (Tenga en cuenta que los pacientes más tarde encontrado que han tomado estos medicamentos no serán excluidos automáticamente del estudio). 17. El uso de las sulfonilureas dentro de los 30 días previos 18. El tratamiento con otro fármaco en investigación en los 30 días previos 19. La alergia a los fármacos sulfonilurea 20. Conocido el diagnóstico de la deficiencia de la enzima G6PD FDA aprueba nuevo EPOC Rx Un dolor que resiste el abuso Rx