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Haga clic para llamar (1-800-968-7529) CellCept CellCept efectos secundarios pueden estar asociados con defectos congénitos Demandas CellCept | Pleitos, los abogados | Efectos secundarios: aborto espontáneo, defectos de nacimiento, linfoma, tumores malignos, infecciones, sepsis, anormalidades faciales, paladar hendido, Distal Limbs, esófago, riñón En octubre de 2007, las etiquetas de CellCept se ha actualizado para incluir un recuadro de advertencia sobre su potencial para causar abortos involuntarios y defectos de nacimiento. La preocupación por estos efectos secundarios fue tan grande que la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) advirtió en realidad las mujeres en edad fértil que utilizar dos métodos de control de natalidad antes, durante y después del tratamiento con CellCept. CellCept, también conocido por su nombre genérico micofenolato de mofetilo, es parte de una clase de medicamentos llamados inmunosupresores. Fue aprobado en 1995 para prevenir el rechazo de trasplantes de órganos sólidos, incluyendo riñón, corazón e hígado. Cuando se utiliza en combinación con ciclosporina y corticosteroides, CellCept puede reducir en gran medida la probabilidad de que el sistema inmune de un paciente va a atacar a un órgano trasplantado. Sin embargo, al igual que todos los medicamentos inmunosupresores, CellCept llevar a ciertos riesgos, incluyendo el desarrollo de linfoma y otros tumores malignos. Al igual que otros fármacos de su clase, este medicamento también está vinculada a un mayor riesgo de desarrollar infecciones oportunistas y sepsis. CellCept vinculado a un mayor riesgo de defectos congénitos, Aborto Involuntario En octubre de 2007, la FDA anunció que un análisis de los datos relativos a CellCept del Registro Nacional de Embarazos Trasplante llevó a la conclusión de que las mujeres embarazadas tomar CellCept tenían un riesgo significativamente mayor de aborto involuntario durante el primer trimestre, y que sus bebés son más propensos a desarrollar defectos de nacimiento, incluyendo oído externo y anormalidades faciales como labio y paladar hendido, y los problemas con las extremidades distales, esófago y riñón. Etiqueta CellCept cambiado para incluir advertencias sobre el aborto espontáneo, defectos de nacimiento A pesar de que se sabía previamente que CellCept podría causar problemas durante el embarazo, la FDA había clasificado el riesgo en la Categoría C (Riesgo de daños en el feto no puede descartarse). El nuevo etiquetado CellCept ahora se clasifica el riesgo de defectos de nacimiento y aborto involuntario en la categoría D (evidencia positiva de riesgo fetal). La nueva etiqueta CellCept informa que los médicos deben advertir a los pacientes de sexo femenino en edad fértil de los riesgos de aborto espontáneo CellCept y defectos de nacimiento. También dijo que las mujeres en edad fértil que reciben CellCept deben ser aconsejadas sobre el uso de anticonceptivos, y ellos deben ser conscientes de que el medicamento puede interferir con la eficacia de los anticonceptivos orales. Las mujeres FDA también requeridos en edad fértil que se someten a pruebas de embarazo una semana de comenzar el tratamiento con CellCept. La etiqueta también dijo que las pacientes femeninas CellCept prescritos deben comenzar a usar anticonceptivos cuatro semanas antes de comenzar la droga, y deben seguir haciéndolo durante seis semanas después del tratamiento con CellCept se terminó. La nueva etiqueta CellCept también informó de que estos pacientes deben utilizar dos métodos de control de natalidad mientras esté tomando CellCept. Por último, la nueva advertencia aconseja que una mujer de planificación de un embarazo no se debe prescribir CellCept a menos que otros fármacos inmunosupresores han demostrado ser infructuosos en el tratamiento del rechazo de órganos. Ayuda legal para víctimas afectadas por CellCept Si usted o un ser querido ha sido lesionado por los efectos secundarios de CellCept, es posible que tenga valiosos derechos legales. Por favor llene el formulario a la derecha para una revisión gratuita de su caso por un abogado de demanda cualificado o llame al 1-800-YOURLAWYER (1-800-968-7529).